2022.04.25
隨著新冠變種病毒傳染力不斷提升，各國均鼓勵民眾多作新冠檢測。美國食品和藥物管理局（FDA）早前批准國內使用新冠呼氣檢測儀，儀器在收集檢測者的呼氣樣本3分鐘後即可測出有否染疫，比起快速測試還要方便。
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FDA在本月14日為InspectIR Systems研發的新冠呼氣檢測儀頒發緊急使用授權，屬當地首個獲批作檢測的呼氣儀。InspectIR Systems指，呼氣儀可在收集樣本後3分鐘內提供檢測結果。根據 FDA曾為2409人作研究中，呼氣儀能正確識別陽性樣本的概率為91.2%，對Omicron變種的靈敏度亦表現良好。
FDA 表示，InspectIR每週能生產約100台新冠呼氣檢測儀，每台每天可以進行約160次測試，更可為美國每月增加64000次新冠檢測。
來源：FDA
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