2020.07.28
新冠肺炎疫情持續肆虐，多國正加緊研究疫苗，當中美國藥廠Moderna表示疫苗進入第三階段的臨床試驗，即出售藥物前的最終測試，全美87個地區將有3萬人作試驗。若成功將促請美國食品藥品監督管理局批准疫苗在高危人群中作緊急使用。
據《Business Insider》報道，Moderna與美國過敏和傳染病研究所合作開發疫苗，目標在2021年1月提供3億劑安全有效的疫苗。而第三階段試驗透過大量測試對象測試疫苗的安全性和有效性。測試對象將相隔28天接受兩次注射，一半的參與者將收到疫苗，另一半將得到安慰劑。
Moderna仍在進行第二階段試驗，今個月初發布的1期測試結果顯示疫苗整體上是安全，並在測試對象體內引起了免疫反應。 Moderna的疫苗名為mRNA-1273，與其他現有疫苗不同，它使用一種稱為RNA的技術，教導免疫系統識別及應付新冠病毒。
惟現階段研究仍未肯定mRNA疫苗是否會產生長期免疫力、是否能產生足夠免疫反應或無害的副作用。疫苗的成本還有待確定，公司正在考慮設定兩個價格，在疫苗大量生產後降低成本。不過報道指出隱憂。即使Moderna疫苗第三階段試驗於今年內成功，獲得批准或需更長時間，若能在2021年1月前獲批將為壯舉。再者亦不排除病毒變種等其他因素或有機會影響疫苗成效。目前，一共有4種疫苗候選藥物進入了第三階段試驗，當中包括英國牛津大學及大型製藥企業AstraZeneca所合作的疫苗。
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utravel
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